Anti-Flag免疫磁珠

省时：比亲和凝胶法节省大约80min（以IP实验为例比较）；

操作简单：磁性分离，无需离心；

非特异低：亲和凝胶孔径大，容易产生非特异吸附，而磁珠孔径小，不容易产生非特异吸附；蛋白结合量高：与Sigma M2磁珠效果相当。

Anti-Flag免疫磁珠由高质量的重组鼠单抗与羟基磁珠共价偶联制备，具有较高的Flag标签融合蛋白加载容量（至少为0.6mg protein/mL）以及非特异结合低的特点，可用于蛋白质免疫共沉淀和少量蛋白质的纯化

说明书：